陇神戎发(300534)：控股子公司取得《药品上市前现场核查及首批产品检验登记件

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　近日，甘肃陇神戎发药业股份有限公司控股子公司甘肃普安制药股份有限公司取得甘肃省药品监督管理局核准签发的《药品上市前现场核查及首批产品检验登记件》，现将相关情况公告如下：

　　上市许可持有人及药品生产企业地址：甘肃省武威市凉州区黄羊生态工业（食品）示范园农大北路1号

　　申请理由：甘肃普安制药股份有限公司于2024年3月15日取得省局《药品再注册批准通知书》（通知书编号：2024R002440），根据批件审批结论，该企业向我局提出现场检查申请。

　　登记内容：通脉口服液通过了药品生产现场检查、技术审评，所抽样品（批号：CP022250701）经省药检院检验符合规定，可上市销售。

　　通脉口服液功能主治活血通脉，用于缺血性心脑血管疾病，动脉硬化，脑血栓，脑缺血，冠心病，心绞痛。

　　本次《药品上市前现场核查及首批产品检验登记件》的取得，标志着通脉口服液正式具备上市销售资质，对该产品后续的生产、销售、推广等具有积极意义。

　　由于药品的生产和销售受市场环境变化、行业政策等多种因素影响，存在一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。